那一天儿子降临人世，我婆婆望向他的鼻子，凝视三秒，轻声嘟囔着：“这塌鼻梁跟我爸仿若一体摹刻出来的。” 而后，这句话成了我们家的“遗传梗”。谁都未曾料到，长相方面，老公那挺拔的鼻，我自己的小翘鼻，在这孩子脸上皆不见踪影，反倒把曾祖父的“祖传塌”给弄回来了。隔代遗传所蕴含的奇妙魔力，有时当真如此毫无章法可言。
先来讲讲身高，好多妈妈群当中流传着“爹矬仅是矬一个，娘矬可是矬一窝”，听起来好似玩笑，实际上是存在一些门道的，由多基因所决定的身高，会在家族里进行“潜伏”，比如说爷爷身高是165，父亲依靠青春期的猛长达到了175，儿子在生长板闭合之前看情况似乎也还可以，可是一旦进行骨龄检测，医生平淡地说上一句“最终大概可能是172左右”，先别着急着崩溃，这172有可能就是爷爷那一组矮个子基因重新进行组合的结果，更为让人扎心的是体型，肩宽、腿短、微胖，都有可能会隔代一起出现，想要凭借“多喝牛奶”来实现翻盘吗？作用有限，不如早点拍个骨龄片，心里有个底。
说到五官，又要聊单双眼皮大战了，这场大战在男娃脸上特惨烈，奶奶是单眼皮，父亲是双眼皮，不过携带单眼皮隐性基因，所以儿子有超过50%的概率“返祖”成单眼皮，招风耳、小酒窝、胎记也是这样，就像开盲盒，一拆开就有惊喜，根据我的个人经验，千万别在孩子面前吐槽“怎么没遗传我的欧式大双”，不然娃听了真会自卑，把责任甩给基因就行咯。
最令人忐忑不安的，是病。外婆身为红绿色盲携带者，妈妈表现正常却带有隐患，儿子直接遭遇问题，这一系列连锁反应，在男娃身上基本难以终止。缘由简单直接：男孩仅有一条X染色体，不存在备用。脆性X综合征、血友病、蚕豆病，听起来好似古装剧里的名称，实际上或许就潜藏在你的家族谱系中。别等孩子一吃蚕豆就出现酱油尿方才惊慌失措，夫妻备孕时前往遗传门诊，抽两管血进行携带者筛查，花费几百块换取安心，很值。
可能会有人进行这样的询问：要是风险高的话，干脆选择生女儿如何？先别急着去下结论。女孩尽管两条X染色体能够相互“打补丁”，不过补丁也存在打漏的情形，也就是说女性携带者依旧有可能会表现出轻度的症状，或者成为下一代的“传递手”。生男生女都是存在概率的，关键之处在于要能够“早知道”。当下有不少医院把携带者筛查整合到婚检当中了，只要顺手勾选一个选项，就能够对几十种常见的隐性病进行检查，这可比事后追悔要轻松太多了。
讲起我的儿子，塌鼻梁已然无法改变，我于是翻找家谱，看到曾祖父往后三代，男性都是同样样式的鼻子，基因这个东西，实在是既顽固又公正。明白之后，我反倒放松了，起码不是罕见病症，只是颜值方面的问题，长大后可以依靠化妆、依靠气质、依靠医美。要是真的查出G6PD缺乏，那才是麻烦至极，日常用药、饮食都要格外小心。
最为末尾的一次提醒告知一句：不要把隔代遗传当作听起来玄之又玄的学说，也不要把它看成得了就毫无办法的绝症。它仅仅是在向我们发出提示，家族史并非是已经陈旧过时的事物，相反它是孩子如同刚生产出来时附带的详细说明。预先去瞧上一眼这份说明，总归是要比孩子出生之后弄得手忙脚乱要好得多。